平凉单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

通过已切除的肿瘤组织，一次性检测80个关键基因，为后续治疗方案提供科学参考。

适用人群

• 已在平凉的医院完成肿瘤切除手术，希望了解自身肿瘤基因特征的人群。
• 为后续在平凉的治疗方案，如靶向或免疫治疗，寻求更多科学依据的人群。
• 对常规治疗反应不佳，希望在平凉探索更多个性化治疗方案的人群。
• 希望更深入了解自身肿瘤情况，辅助评估复发风险或预后的人群。
• 在平凉寻求更全面的健康管理信息，为未来健康决策做准备的人群。
• 有癌症史，希望进行更精细的健康信息管理的人群。

检测内容

如果把肿瘤比作一个由多种零件组成的复杂机器，那么基因就是制造这些零件的核心图纸。这项检测就像是请一位专业的‘图纸分析师’，仔细审阅您提供的肿瘤组织样本。我们会同时分析58个DNA层面的基因和22个RNA层面的基因，总共80个关键图纸。目的是寻找与肿瘤生长密切相关的‘驱动突变’（可以理解为关键零件设计图出错），以及可能指导用药的‘生物标志物’（好比零件上特有的识别标记）。您能获得一份报告，清晰地列出哪些基因发生了重要变化，以及这些变化可能对应哪些已获批或正在研究的药物选择。这有助于您和专业人士在后续讨论时，有更多科学信息可以参考。需要了解的是，这项检查主要聚焦于已知的、与实体瘤高度相关的这80个基因，它不会检测所有基因，也不能预测所有药物效果，其结果需要结合您的具体情况解读。

检测流程

这份检测使用的样本是您在医院手术中已经切除并保存的肿瘤组织（通常是石蜡包埋的组织块或切片）。您无需再次进行有创操作，也无需空腹或特别准备。整个过程对您个人而言是无痛无感的。您只需协调好，将符合要求的组织切片从医院病理科借出或复制一份。您可以选择在平凉本地与我们合作的采样点交接样本，或者通过我们提供的专业邮寄服务，将样本安全寄送至实验室。从收到样本到完成检测，通常需要一段时间进行精细的实验室分析。

准确性说明

我们采用行业内主流、经过严格验证的技术平台进行检测，实验室流程遵循高标准的质量控制体系，力求结果的准确性和可靠性。这是一个完全在体外进行的分析过程，不会对您的身体造成任何直接影响，安全无创。任何基因检测都存在技术本身的局限，例如，检测结果可能受到样本中肿瘤细胞含量、以及保存状况的影响。报告中的发现和解读建议，均来自对您提交的特定样本的分析，旨在提供有价值的参考信息。这份报告是重要的辅助信息，但任何关于后续健康管理的决策，都建议您与专业人士进行充分沟通后做出。

详细流程

1. 前期咨询：您可以联系我们的健康顾问，详细了解检测内容和相关注意事项。
2. 样本确认：与顾问确认您在平凉的医院保存的肿瘤组织是否符合送检要求。
3. 申请办理：确认检测后，签署知情同意书并完成相关申请手续。
4. 样本获取与递送：按指导从医院病理科获取组织切片，可通过平凉合作点或邮寄递送。
5. 实验室检测：样本抵达实验室后，开启严谨的分析流程。
6. 报告生成：分析完成后，生成包含检测结果和解读信息的书面报告。
7. 报告送达：我们会将纸质版和电子版报告安全地送达给您。
8. 报告解读：您可以预约我们的专业顾问，对报告内容进行详细的沟通和答疑。

• 检测前请务必确认医院保存的肿瘤组织样本（如石蜡块或切片）是可用的。
• 办理检测需要签署知情同意书，请仔细阅读其中内容。
• 样本邮寄需使用我们提供的专用样本包与物流，以确保安全。
• 收到报告后，请妥善保管，它是您个人重要的健康信息资料。
• 报告中的专业信息和建议，仅供您和专业人士讨论时参考。
• 此项目为自费项目，费用为5700元，不支持医保报销。
• 从收到合格样本到出具报告，通常需要一定的工作日，请耐心等待。
• 若对流程或报告有任何疑问，可随时联系您的专属健康顾问。